基质效应、基质偏差
基质效应（matrixeffect）：基质指的是样品中被分析物以外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和干扰被称为基质效应。
基质效应表现在两个方面：
1）标本中除分析物以外的其他成分对分析物测定值的影响。
2）基质对分析方法准确测定分析物的能力的干扰。广义说来，基质效应也应包括已知的干扰物（如Chol测定中胆红素、血红蛋白、抗坏血酸等都是干扰物），但目前只将基质效应限于生物材料中未知或未定性的物质或因素（如粘度、pH 等）的影响。
基质偏差（matrixbias）：基质效应所致分析结果的偏差称为基质偏差。用作校准物质或质控物的经过处理的混合血清，由于血清基质的理化性质在处理过程中的改变，在常规测定上往往出现基质偏差。基质偏差的出现也与分析系统（包括方法、试剂及所用仪器设备）有关，所以有人将基质效应定性为方法、材料与基质的特异性反应。
窗口期
窗口期（ window period ）：病毒感染后，病毒出现在血液中直到可以检出足够多的相应病毒标志物（抗原或抗体）前的时期。在这段时间内，血清中无法检测出相应的抗原抗体标志物。各种病毒的窗口期是不一样的，一般所称的窗口期指的是检测到病毒抗体的时间，但抗原以及核酸检测同样存在窗口期，但时间大大缩短。HBV、HCV 、HIV 的窗口期的时间分别为56、70和22天，P24抗原的窗口期平均为15天，而应用核酸技术，可分别将HBV、HCV、HIV的窗口期缩短为41、12、11 天。
由于检测技术的局限，某种检测结果为阴性并不意味着就没有感染，因此定期复查是非常重要的。相信随着检测的病毒标志物的不同，检测技术的提高，可大大缩短窗口期时间。
潜伏期
潜伏期（ incubation period ）是指病原体侵入机体到最初出现症状和体征之间的这段时期。各种疾病的潜伏期长短不一，短者数小时，长者可达数月或数年。如禽类禽流感的潜伏期从几小时到数天，最长可达21天。人类患上禽流感后，潜伏期一般为7天以内。非典型性肺炎的潜伏期一般在4~10 天，临床报告最短病例为1天，最长有20 天，甚至有极个别病例达到28 天。一般认为潜伏期长短与感染病毒的种类或者型别、病毒的致病性、病毒的数量、感染途径、被感染机体的免疫力以及其他非生理因素等有关。比如艾滋病病毒，经输血感染的剂量一般较大，所以潜伏期相对较短，而性接触感染艾滋病病毒的剂量较小，因此潜伏期相对较长。HBV 感染后的潜伏期一般为20天至6个月，也有报道28~160天，平均70~80天；HCV感染后临床表现一般较轻，常为亚临床型，但输血后感染的潜伏期一般为20天至6个月，也有资料报道2~26周，平均8周；HIV感染后1到2个月内可能出现急性的症状和体征，随后进入较长的无症状期，持续6—15年，平均8—10年，大量输血的可缩短至1~5年。梅毒的潜伏期一般为2~4周。
灰区
灰区：把定量分析的正常值范围引入定性分析建立灰区概念，即将C.O 值上下的一段区域定为阳性可疑，需重复实验或换试剂重测以确定其阴阳性，如仍落在灰区范围内则报告+（阳性）。灰区概念对血站系统的献血员筛查尤为重要。
灰区的设置有二种：
1）C.O×（ 1±CV），CV 为该试剂的批内CV (一般在15-20%间）；
2）C.O± 2s，s 为实验室做室内质控ROC（受试者工作特征曲线）的s。
CV(Coefficient of Variance) ：标准差系数，变异系数的一种表示方式是标准差与均值的比率，反映单位均值上的离散程度；
s（ Standard Deviation ）：标准差，也称均方差（mean square error），是各数据偏离平均数的距离的平均数，它是离均差平方和平均后的方根，用σ表示。标准差是方差的算术平方根。标准差能反映一个数据集的离散程度。
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