气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点，达到快速准确分析的目的，操作者必须具备良好的操作技能。

加热

由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言：

1、过温定位法

将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至台适位置。

2、分步递进定位法

将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮：当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮。开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上。

点火

氢焰气相色谱仪，开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧：

1、加大氢气流量法         

先加大氢气流量，点着火后,再缓慢调回工作状况，此法通用。        

2、减少尾吹气流量法        

先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气，用空气作助燃气和尾吹气情况。 

氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量，使之约等于氮气的流量，再调节空气流量。在调节空气流量时，要观察基流的改变情况。只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止。最后,再将氢气流量上调少许。

进样技术

在气相色谱分析中,一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。         

1、进样量       

进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。

(1) 排除注射器里所有的空气        

用微量注射器抽取液体样品进，只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到这一点。还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5 次，每次取到样品后,垂直拿起注射器，针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子，空气就会被排掉。       

 (2) 保证进样量的准确       

用经置换过的注射器取约计划进样量2 倍左右的样品,垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子，直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得，需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。        

2、进样方法        

双手拿注射器。用一只手(通常是左手) 反针插入垫片，注射大体积样品(即气体样品) 或输入压力极高时，要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指) 。让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口，压下柱塞停留1～2 秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞) 3、进样时间         

进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长，遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1 秒钟。

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